Dbanie o zdrowie to priorytet każdej kobiety. Współczesna medycyna oferuje coraz bardziej zaawansowane narzędzia umożliwiające wykrywanie chorób na wczesnym etapie, a jednym z nich są badania genetyczne. TruCheck Intelli to innowacyjne testy genetyczne pozwalające na wykrycie predyspozycji do różnych chorób, w tym raka piersi, raka jajnika, raka jelita grubego czy zespołu rodzinnego raka trzustki. Dzięki nowoczesnej technologii każda kobieta może uzyskać dostęp do spersonalizowanych informacji na temat swojego zdrowia, co pozwala na podjęcie odpowiednich działań profilaktycznych i zwiększenie świadomości na temat ryzyka zachorowania.
Czym jest TruCheck Intelli?
TruCheck Intelli to nowoczesny pakiet badań genetycznych, który umożliwia wykrycie mutacji genetycznych związanych z występowaniem mutacji predysponujących do chorób nowotworowych. Wykonanie badania pozwala określić obciążenie genetyczne i oszacować ryzyko wystąpienia chorób dziedziczonych, w tym także zwiększonego ryzyka zachorowania na raka piersi czy raka jajnika. Analiza DNA jest kluczowa w szacowaniu ryzyka i wczesnym wykryciu nieprawidłowości, co może prowadzić do skuteczniejszej profilaktyki i leczenia.
Jak działa TruCheck Intelli?
Badanie TruCheck Intelli polega na analizie DNA pod kątem występowania mutacji patogennych. Pobranie krwi to podstawowy krok w wykonaniu testu, a moment dostarczenia próbki do laboratorium ma kluczowe znaczenie dla precyzyjności wyniku. Test ocenia kluczowe szlaki cyklu komórkowego, co pozwala na kontrolę podziałów komórkowych oraz identyfikację genetycznych predyspozycji do nowotworów. W przypadku wykrycia nieprawidłowości lekarz genetyk może zalecić dalszą diagnostykę i wdrożenie odpowiednich działań profilaktycznych.
Jakie korzyści daje wykonanie badania?
Dzięki badaniom TruCheck Intelli kobiety mogą dowiedzieć się, czy są nosicielami mutacji patogennych, co pozwala na wcześniejsze działania profilaktyczne. Wczesne wykrycie ryzyka zachorowania na raka jajnika, raka piersi czy raka jelita grubego daje możliwość wdrożenia skutecznych metod prewencyjnych. Indywidualny wynik badania umożliwia także dostosowanie stylu życia i diety, w tym np. suplementację kwasu foliowego, który odgrywa ważną rolę w ochronie DNA. Badanie może również pomóc w określeniu rodzaju mutacji oraz obciążenia rodzinnego rakiem piersi i innymi nowotworami.
TruCheck Intelli a populacja polska
W populacji polskiej występuje wiele przypadków zachorowania na raka jajnika, raka piersi i jelita grubego, co podkreśla znaczenie wczesnej diagnostyki. Wynik testu pozwala określić ryzyko wystąpienia nowotworów i chorób genetycznych, które mogą być dziedziczone po obojgu rodziców. Warto podkreślić, że badania genetyczne są szczególnie istotne dla kobiet w czasie ciąży, aby ocenić ewentualne ryzyko przekazania mutacji potomstwu.
TruCheck Intelli to nowoczesne, nieinwazyjne badanie krwi, które umożliwia wczesne wykrycie około 70 typów guzów litych, odpowiadających za około 81% przypadków nowotworów i 84% zgonów z ich powodu w Europie. Test ten identyfikuje krążące komórki nowotworowe (CTC), które są uwalniane przez nowotwory złośliwe i nie występują we krwi osób zdrowych. Dzięki temu możliwe jest wykrycie nowotworu na bardzo wczesnym etapie, nawet przed pojawieniem się objawów klinicznych.
W Polsce nowotwory złośliwe stanowią drugą najczęstszą przyczynę zgonów, zaraz po chorobach układu krążenia. Wczesna diagnostyka jest kluczowa dla skutecznego leczenia i zwiększenia szans na przeżycie pacjentów. TruCheck Intelli może odegrać istotną rolę w poprawie wykrywalności nowotworów wśród polskiej populacji.
Badanie jest szczególnie zalecane dla osób bezobjawowych, które mają w rodzinie przypadki nowotworów, chcą regularnie monitorować swoje zdrowie w ramach profilaktyki przeciwnowotworowej lub znajdują się w grupie podwyższonego ryzyka ze względu na predyspozycje genetyczne, np. zwiększonym ryzykiem raka płuc. Należy jednak pamiętać, że TruCheck Intelli nie zastępuje tradycyjnych badań przesiewowych, takich jak mammografia czy kolonoskopia, ale może je uzupełniać.
Przed przystąpieniem do badania należy być na czczo przez około 6 godzin, a w ciągu ostatnich 10 dni nie powinno się przechodzić transfuzji krwi. Przeciwwskazaniem do wykonania testu jest również pozytywny wynik na HIV, HBV lub HCV.
Wprowadzenie TruCheck Intelli do praktyki medycznej w Polsce może znacząco wpłynąć na poprawę wczesnej diagnostyki nowotworów, co w konsekwencji przyczyni się do zmniejszenia liczby zgonów spowodowanych tymi chorobami.
TruCheck Intelli – cena i dostępność
Cena badania TruCheck Intelli zależy od zakresu analizy i wybranego pakietu. W ramach pakietu nowotwory można wykonać kompleksową diagnostykę w cenie obniżonej, co czyni test bardziej dostępnym. W przypadku trucheck intelli cena to inwestycja w zdrowie i przyszłość, dająca możliwość wcześniejszej reakcji na potencjalne zagrożenia zdrowotne. Ministerstwo Zdrowia podkreśla znaczenie badań genetycznych w prewencji chorób nowotworowych, dlatego coraz więcej kobiet decyduje się na ich wykonanie.
Badania genetyczne TruCheck Intelli to nowoczesne rozwiązanie dla kobiet dbających o swoje zdrowie. Dzięki nim można określić ryzyko wystąpienia chorób genetycznych i zwiększonym ryzykiem zachorowania na nowotwory. Wykrycie genetycznych predyspozycji na wczesnym etapie daje szansę na skuteczną profilaktykę i poprawę jakości życia. Warto skonsultować się z lekarzem genetykiem, aby w pełni zrozumieć wynik testu i podjąć świadome decyzje dotyczące swojego zdrowia.